-
Pour mieux comprendre l'aphasie
La principale séquelle de l'Avc de mon mari
est l'aphasie, si vous ne connaissez pas, je vous conseille la lecture
et si vous connaissez votre témoignage serait le bienvenu, car j'avoues être perdu
face à cette maladie très invalidante et très déconcertante pour les familles
merci de votre attention
bisous bisous
Bouloute
cliquez sur le lien ci dessous
-
Commentaires
Merci infiniment Brigitte de ton témoignage....
Hélas pour mon mari il s'agit d'une aphasie globale ... c'est à dire qu'il ne sait plus parler, mais aussi plus comprendre et plus lire où écrire
donc ce sera d'autant plus long mais j'ai bon espoir et comme tu le dis, pour mieux m'occuper de lui, je vais aussi m'occuper de moi et de mon fils....
nous allons tout faire pour qu'il revienne dans de bonnes conditions et je vais ne pas hésiter à parler au neurologue, orthophoniste et toutes personnes qui pourront nous aider dans cette épreuve
bisous bisous et encore merci c'est très important pour moi de vous lire
Bonjour Marinella,
Tu as un courage formidable, tu sais que ce sera long mais la maladie c'est toujours long. N'hésite surtout pas si tu as besoin, pour te soulager, de parler ou même de pleurer ... Moi j'ai besoin de parler de ma maladie et j'ai la chance d'avoir un mari et des enfants formidables mais aussi des ami(e)s réels ou virtuels qui sont là pour me soutenir et si tu as besoin je suis là pour toi comme tu es là pour moi quand j'en ai besoin. Ton fils est jeune, il faut le protéger mais il ne faut rien lui cacher car ce n'est plus un bébé et je sais par expérience que si on ne leur dit pas tout ils se font de fausses idées et c'est parfois pire. Moi j'ai promis à mes enfants de ne rien leur cacher et ça les rassure d'autant qu'ils sont loin et ne me voient pas mais rien qu'au téléphone ils savent comment je vais.
Nous sommes tous avec toi, je te fais de gros bisous.
Ajouter un commentaire
bonjour Marinella , oui bien souvent l'A V C amène l'aphasie,comme je te l'avais écrit , pour y faire face c'est vrai ,il faut du temps et de la patience , et surtout que le patient soit bâtant , autrement ,pour l'aider ,nous donnions une ardoise , pour qu'ils puissent écrire leurs souhaits ou réponses........et lorsqu'il commencent a parler , leurs laisser le temps de chercher les mots , , ou ,montrer l'ardoise pour qu'ils ne s'énervent pas ,parce que l'on ne comprends pas ,ou on leurs fait répéter,puis avec , un orthophoniste, cela complète , quitte a demander conseils a ce spécialiste du langage ......
puis expliquer , que pour ne pas les faire répéter , c'est de leurs dire ,marque moi , ce que tu désires sur l'ardoise ,avant que je ne reviennes..........
mais comme toutes pathologies , il faut que le patient est envie , de réapprendre a parler , car il doit faire face , a cette maladie , qui le rends dépendant des autres , et faire face a cette handicape....
très dure , pour le patient et pour ces proches .
ci tu le vie mal ,n'attends pas la dépression , parles-en a ton médecin ,ou neurologue qui suit ton mari , de même que pour ton fils , car il est jeune ..
je te dis , encore aujourd'hui , soit courageuse , évade -toi , de temps en temps , (fait les magasins , ou fait toi une journée avec ton fils , hors la maison et le centre , s'il y ai maintenant )sans culpabiliser...et au retour , lui raconter un après-midi ,ou journée détente avec ton fils , le faire rire .......
j'ai monopolisé ta page , j'étais repartie travailler en Neurologie , mon travail me manque malgré tout , mais bon maintenant c'est la retraite....M D R
je t'envoie des ondes positives , gros bisous