Pour mieux comprendre l'aphasie

Bonjour Marinella,<br /> Tu as un courage formidable, tu sais que ce sera long mais la maladie c'est toujours long. N'hésite surtout pas si tu as besoin, pour te soulager, de parler ou même de pleurer ... Moi j'ai besoin de parler de ma maladie et j'ai la chance d'avoir un mari et des enfants formidables mais aussi des ami(e)s réels ou virtuels qui sont là pour me soutenir et si tu as besoin je suis là pour toi comme tu es là pour moi quand j'en ai besoin. Ton fils est jeune, il faut le protéger mais il ne faut rien lui cacher car ce n'est plus un bébé et je sais par expérience que si on ne leur dit pas tout ils se font de fausses idées et c'est parfois pire. Moi j'ai promis à mes enfants de ne rien leur cacher et ça les rassure d'autant qu'ils sont loin et ne me voient pas mais rien qu'au téléphone ils savent comment je vais.<br /> Nous sommes tous avec toi, je te fais de gros  bisous.

Merci infiniment Brigitte de ton témoignage....<br /> Hélas pour mon mari il s'agit d'une aphasie globale ... c'est à dire qu'il ne sait plus parler, mais aussi plus comprendre et plus lire où écrire<br /> donc ce sera d'autant plus long mais j'ai bon espoir et comme tu le dis, pour mieux m'occuper de lui, je vais aussi m'occuper de moi et de mon fils....<br /> nous allons tout faire pour qu'il revienne dans de bonnes conditions et je vais ne pas hésiter à parler au neurologue, orthophoniste et toutes personnes qui pourront nous aider dans cette épreuve<br /> bisous bisous et encore merci c'est très important pour moi de vous lire<br />  

bonjour Marinella , oui  bien souvent  l'A V C  amène l'aphasie,comme je te l'avais écrit , pour y faire face  c'est vrai ,il faut du temps et de la patience , et surtout que le patient soit  bâtant  , autrement ,pour l'aider ,nous donnions une ardoise , pour qu'ils puissent écrire leurs souhaits ou réponses........et lorsqu'il commencent a parler , leurs laisser le temps de chercher les mots , , ou ,montrer l'ardoise pour qu'ils ne s'énervent pas ,parce que l'on ne comprends pas ,ou on leurs fait répéter,puis avec , un orthophoniste, cela complète , quitte a demander conseils  a ce spécialiste  du langage ......<br /> puis expliquer , que pour ne pas les faire répéter , c'est de leurs dire ,marque moi , ce que tu désires sur l'ardoise ,avant que je ne reviennes..........<br /> mais comme toutes pathologies , il faut que le patient est envie , de réapprendre a parler , car il doit faire face , a cette maladie , qui le rends dépendant  des autres , et faire face a cette handicape....<br />  très dure , pour le patient et pour  ces proches .<br />  ci tu le vie mal ,n'attends pas  la dépression , parles-en a ton médecin ,ou neurologue qui suit ton mari , de même que pour ton fils , car il est jeune ..<br />  je te dis , encore aujourd'hui , soit courageuse , évade -toi , de temps en temps , (fait les magasins , ou fait toi une journée avec ton fils , hors la maison et le centre , s'il y ai maintenant )sans culpabiliser...et au retour , lui raconter un après-midi ,ou journée détente  avec ton fils , le faire rire .......<br /> j'ai monopolisé ta page , j'étais repartie travailler en Neurologie , mon travail me manque  malgré tout , mais bon maintenant c'est la retraite....M D R<br /> je t'envoie des ondes positives , gros bisous<br /> <br />